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Il y a quelques semaines, un jeune autrichien de 22 ans Samuel a posté sur Reddit un message pour alerter sur cette maladie : "Je m'appelle Samuel, j'ai 21 ans, je souffre d'EM et dans 12 jours, je vais mourir", a-t-il prévenu. Depuis, le jeune homme a eu recours au suicide assisté. "Tous les malades sévèrement touchés ou presque y pensent, certains passent à l’acte, les malades sont dans de grandes souffrances", affirme Chantal Somm, fondatrice de l'association Millions Missing. "Certains malades n'existent plus, certains sont emmurés vivants, dans l'indifférence la plus totale" - Jessica Vouillot, malade et représentante de l'association Millions Missing
Il y a quelques semaines, un jeune autrichien de 22 ans Samuel a posté sur Reddit un message pour alerter sur cette maladie : "Je m'appelle Samuel, j'ai 21 ans, je souffre d'EM et dans 12 jours, je vais mourir", a-t-il prévenu. Depuis, le jeune homme a eu recours au suicide assisté. "Tous les malades sévèrement touchés ou presque y pensent, certains passent à l’acte, les malades sont dans de grandes souffrances", affirme Chantal Somm, fondatrice de l'association Millions Missing. "Certains malades n'existent plus, certains sont emmurés vivants, dans l'indifférence la plus totale" - Jessica Vouillot, malade et représentante de l'association Millions Missing
Il y a quelques semaines, un jeune autrichien de 22 ans Samuel a posté sur Reddit un message pour alerter sur cette maladie : "Je m'appelle Samuel, j'ai 21 ans, je souffre d'EM et dans 12 jours, je vais mourir", a-t-il prévenu. Depuis, le jeune homme a eu recours au suicide assisté. "Tous les malades sévèrement touchés ou presque y pensent, certains passent à l’acte, les malades sont dans de grandes souffrances", affirme Chantal Somm, fondatrice de l'association Millions Missing. "Certains malades n'existent plus, certains sont emmurés vivants, dans l'indifférence la plus totale" - Jessica Vouillot, malade et représentante de l'association Millions Missing
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@cobrate@mastodon.social  ·  activity timestamp 2 days ago
Le déclenchement de la maladie s'accompagne d'une descente aux enfers pour les patients qui se voient perdre rapidement toutes leurs capacités : "C’est un ouragan, c’est tout qui change. Je faisais beaucoup de sport, je ne peux plus, les voyages ce n’est plus possible non plus, tout doit être calculé", raconte Laurence. Cette mère de famille d'une cinquantaine d'années habite à Besançon, mais pour obtenir un diagnostic elle a dû faire le tour de la France. "Je suis allé à Nancy pour me faire dépister, ensuite j’ai eu un diagnostic à Angers", détaille-t-elle. source : france 3
Le déclenchement de la maladie s'accompagne d'une descente aux enfers pour les patients qui se voient perdre rapidement toutes leurs capacités : "C’est un ouragan, c’est tout qui change. Je faisais beaucoup de sport, je ne peux plus, les voyages ce n’est plus possible non plus, tout doit être calculé", raconte Laurence. Cette mère de famille d'une cinquantaine d'années habite à Besançon, mais pour obtenir un diagnostic elle a dû faire le tour de la France. "Je suis allé à Nancy pour me faire dépister, ensuite j’ai eu un diagnostic à Angers", détaille-t-elle. source : france 3
Le déclenchement de la maladie s'accompagne d'une descente aux enfers pour les patients qui se voient perdre rapidement toutes leurs capacités : "C’est un ouragan, c’est tout qui change. Je faisais beaucoup de sport, je ne peux plus, les voyages ce n’est plus possible non plus, tout doit être calculé", raconte Laurence. Cette mère de famille d'une cinquantaine d'années habite à Besançon, mais pour obtenir un diagnostic elle a dû faire le tour de la France. "Je suis allé à Nancy pour me faire dépister, ensuite j’ai eu un diagnostic à Angers", détaille-t-elle. source : france 3
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Il y a quelques semaines, un jeune autrichien de 22 ans Samuel a posté sur Reddit un message pour alerter sur cette maladie : "Je m'appelle Samuel, j'ai 21 ans, je souffre d'EM et dans 12 jours, je vais mourir", a-t-il prévenu. Depuis, le jeune homme a eu recours au suicide assisté. "Tous les malades sévèrement touchés ou presque y pensent, certains passent à l’acte, les malades sont dans de grandes souffrances", affirme Chantal Somm, fondatrice de l'association Millions Missing. "Certains malades n'existent plus, certains sont emmurés vivants, dans l'indifférence la plus totale" - Jessica Vouillot, malade et représentante de l'association Millions Missing
Il y a quelques semaines, un jeune autrichien de 22 ans Samuel a posté sur Reddit un message pour alerter sur cette maladie : "Je m'appelle Samuel, j'ai 21 ans, je souffre d'EM et dans 12 jours, je vais mourir", a-t-il prévenu. Depuis, le jeune homme a eu recours au suicide assisté. "Tous les malades sévèrement touchés ou presque y pensent, certains passent à l’acte, les malades sont dans de grandes souffrances", affirme Chantal Somm, fondatrice de l'association Millions Missing. "Certains malades n'existent plus, certains sont emmurés vivants, dans l'indifférence la plus totale" - Jessica Vouillot, malade et représentante de l'association Millions Missing
Il y a quelques semaines, un jeune autrichien de 22 ans Samuel a posté sur Reddit un message pour alerter sur cette maladie : "Je m'appelle Samuel, j'ai 21 ans, je souffre d'EM et dans 12 jours, je vais mourir", a-t-il prévenu. Depuis, le jeune homme a eu recours au suicide assisté. "Tous les malades sévèrement touchés ou presque y pensent, certains passent à l’acte, les malades sont dans de grandes souffrances", affirme Chantal Somm, fondatrice de l'association Millions Missing. "Certains malades n'existent plus, certains sont emmurés vivants, dans l'indifférence la plus totale" - Jessica Vouillot, malade et représentante de l'association Millions Missing
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