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Il y a quelques semaines, un jeune autrichien de 22 ans Samuel a posté sur Reddit un message pour alerter sur cette maladie : "Je m'appelle Samuel, j'ai 21 ans, je souffre d'EM et dans 12 jours, je vais mourir", a-t-il prévenu. Depuis, le jeune homme a eu recours au suicide assisté. "Tous les malades sévèrement touchés ou presque y pensent, certains passent à l’acte, les malades sont dans de grandes souffrances", affirme Chantal Somm, fondatrice de l'association Millions Missing. "Certains malades n'existent plus, certains sont emmurés vivants, dans l'indifférence la plus totale" - Jessica Vouillot, malade et représentante de l'association Millions Missing
Il y a quelques semaines, un jeune autrichien de 22 ans Samuel a posté sur Reddit un message pour alerter sur cette maladie : "Je m'appelle Samuel, j'ai 21 ans, je souffre d'EM et dans 12 jours, je vais mourir", a-t-il prévenu. Depuis, le jeune homme a eu recours au suicide assisté. "Tous les malades sévèrement touchés ou presque y pensent, certains passent à l’acte, les malades sont dans de grandes souffrances", affirme Chantal Somm, fondatrice de l'association Millions Missing. "Certains malades n'existent plus, certains sont emmurés vivants, dans l'indifférence la plus totale" - Jessica Vouillot, malade et représentante de l'association Millions Missing
Il y a quelques semaines, un jeune autrichien de 22 ans Samuel a posté sur Reddit un message pour alerter sur cette maladie : "Je m'appelle Samuel, j'ai 21 ans, je souffre d'EM et dans 12 jours, je vais mourir", a-t-il prévenu. Depuis, le jeune homme a eu recours au suicide assisté. "Tous les malades sévèrement touchés ou presque y pensent, certains passent à l’acte, les malades sont dans de grandes souffrances", affirme Chantal Somm, fondatrice de l'association Millions Missing. "Certains malades n'existent plus, certains sont emmurés vivants, dans l'indifférence la plus totale" - Jessica Vouillot, malade et représentante de l'association Millions Missing
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Le déclenchement de la maladie s'accompagne d'une descente aux enfers pour les patients qui se voient perdre rapidement toutes leurs capacités : "C’est un ouragan, c’est tout qui change. Je faisais beaucoup de sport, je ne peux plus, les voyages ce n’est plus possible non plus, tout doit être calculé", raconte Laurence. Cette mère de famille d'une cinquantaine d'années habite à Besançon, mais pour obtenir un diagnostic elle a dû faire le tour de la France. "Je suis allé à Nancy pour me faire dépister, ensuite j’ai eu un diagnostic à Angers", détaille-t-elle. source : france 3
Le déclenchement de la maladie s'accompagne d'une descente aux enfers pour les patients qui se voient perdre rapidement toutes leurs capacités : "C’est un ouragan, c’est tout qui change. Je faisais beaucoup de sport, je ne peux plus, les voyages ce n’est plus possible non plus, tout doit être calculé", raconte Laurence. Cette mère de famille d'une cinquantaine d'années habite à Besançon, mais pour obtenir un diagnostic elle a dû faire le tour de la France. "Je suis allé à Nancy pour me faire dépister, ensuite j’ai eu un diagnostic à Angers", détaille-t-elle. source : france 3
Le déclenchement de la maladie s'accompagne d'une descente aux enfers pour les patients qui se voient perdre rapidement toutes leurs capacités : "C’est un ouragan, c’est tout qui change. Je faisais beaucoup de sport, je ne peux plus, les voyages ce n’est plus possible non plus, tout doit être calculé", raconte Laurence. Cette mère de famille d'une cinquantaine d'années habite à Besançon, mais pour obtenir un diagnostic elle a dû faire le tour de la France. "Je suis allé à Nancy pour me faire dépister, ensuite j’ai eu un diagnostic à Angers", détaille-t-elle. source : france 3
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Il y a quelques semaines, un jeune autrichien de 22 ans Samuel a posté sur Reddit un message pour alerter sur cette maladie : "Je m'appelle Samuel, j'ai 21 ans, je souffre d'EM et dans 12 jours, je vais mourir", a-t-il prévenu. Depuis, le jeune homme a eu recours au suicide assisté. "Tous les malades sévèrement touchés ou presque y pensent, certains passent à l’acte, les malades sont dans de grandes souffrances", affirme Chantal Somm, fondatrice de l'association Millions Missing. "Certains malades n'existent plus, certains sont emmurés vivants, dans l'indifférence la plus totale" - Jessica Vouillot, malade et représentante de l'association Millions Missing
Il y a quelques semaines, un jeune autrichien de 22 ans Samuel a posté sur Reddit un message pour alerter sur cette maladie : "Je m'appelle Samuel, j'ai 21 ans, je souffre d'EM et dans 12 jours, je vais mourir", a-t-il prévenu. Depuis, le jeune homme a eu recours au suicide assisté. "Tous les malades sévèrement touchés ou presque y pensent, certains passent à l’acte, les malades sont dans de grandes souffrances", affirme Chantal Somm, fondatrice de l'association Millions Missing. "Certains malades n'existent plus, certains sont emmurés vivants, dans l'indifférence la plus totale" - Jessica Vouillot, malade et représentante de l'association Millions Missing
Il y a quelques semaines, un jeune autrichien de 22 ans Samuel a posté sur Reddit un message pour alerter sur cette maladie : "Je m'appelle Samuel, j'ai 21 ans, je souffre d'EM et dans 12 jours, je vais mourir", a-t-il prévenu. Depuis, le jeune homme a eu recours au suicide assisté. "Tous les malades sévèrement touchés ou presque y pensent, certains passent à l’acte, les malades sont dans de grandes souffrances", affirme Chantal Somm, fondatrice de l'association Millions Missing. "Certains malades n'existent plus, certains sont emmurés vivants, dans l'indifférence la plus totale" - Jessica Vouillot, malade et représentante de l'association Millions Missing
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Encéphalomyélite myalgique = apparaît brutalement souvent à la suite d'une infection.

-> environ 1 million de personnes concernées -> explosion des cas depuis le #covid19 : association Millions Missing https://millionsmissing.fr/

Aucun traitement curatif. Diagnostic souvent très long -> errance médicale.

#year1969 : https://mastodon.social/@cobrate/113611899002905158

Suite : https://mastodon.social/@cobrate/116159540753392446

#science #sante #cerveau #em

Plus les mois passent plus la maladie prend de l'espace : "C'est un peu comme un téléphone qui n’a plus de batterie", explique Laurence. Le critère principal de l'encéphalomyélite myalgique est l'apparition d'un "malaise post-effort", ou "crash". Il apparaît après une surcharge physique, mentale, sensorielle ou émotionnelle : "Tous les symptômes de la maladie se déclenchent d'un coup", détaille la Bisontine. Des symptômes extrêmement difficiles Il existe quatre stades de la maladie : léger, modéré, sévère, très sévère. Dans les cas les plus graves, les personnes ne peuvent jamais se lever de leur lit, vivent dans le noir et avec des bouchons d'oreille en permanence, même l'alimentation est complexe. source : france 3
Plus les mois passent plus la maladie prend de l'espace : "C'est un peu comme un téléphone qui n’a plus de batterie", explique Laurence. Le critère principal de l'encéphalomyélite myalgique est l'apparition d'un "malaise post-effort", ou "crash". Il apparaît après une surcharge physique, mentale, sensorielle ou émotionnelle : "Tous les symptômes de la maladie se déclenchent d'un coup", détaille la Bisontine. Des symptômes extrêmement difficiles Il existe quatre stades de la maladie : léger, modéré, sévère, très sévère. Dans les cas les plus graves, les personnes ne peuvent jamais se lever de leur lit, vivent dans le noir et avec des bouchons d'oreille en permanence, même l'alimentation est complexe. source : france 3
Plus les mois passent plus la maladie prend de l'espace : "C'est un peu comme un téléphone qui n’a plus de batterie", explique Laurence. Le critère principal de l'encéphalomyélite myalgique est l'apparition d'un "malaise post-effort", ou "crash". Il apparaît après une surcharge physique, mentale, sensorielle ou émotionnelle : "Tous les symptômes de la maladie se déclenchent d'un coup", détaille la Bisontine. Des symptômes extrêmement difficiles Il existe quatre stades de la maladie : léger, modéré, sévère, très sévère. Dans les cas les plus graves, les personnes ne peuvent jamais se lever de leur lit, vivent dans le noir et avec des bouchons d'oreille en permanence, même l'alimentation est complexe. source : france 3
cob
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Les gamma-GT sont des enzymes hépatiques qui augmentent lorsque le foie est en souffrance. Plusieurs causes existent : maladies du foie (virales ou auto-immunes), stéatose hépatique (foie gras), inflammation hépatique et alcool (ponctuel ou chronique). Conclusion médicale : gamma-GT élevés ne veut pas dire alcoolisme. C’est un marqueur global de santé hépatique. La “crise de foie” n’existe pas ! La "crise de foie" "c’est une croyance très française". En France, après un repas copieux ou riche, on parle volontiers de "crise de foie". En réalité, ce concept n’a pas de fondement médical. "La crise de foie, ça n’existe pas. Si vous faites des excès, ce n’est pas votre foie qui souffre, c’est votre système digestif qui est un peu trop stimulé." - Pauline Guillouche source : france 3
Les gamma-GT sont des enzymes hépatiques qui augmentent lorsque le foie est en souffrance. Plusieurs causes existent : maladies du foie (virales ou auto-immunes), stéatose hépatique (foie gras), inflammation hépatique et alcool (ponctuel ou chronique). Conclusion médicale : gamma-GT élevés ne veut pas dire alcoolisme. C’est un marqueur global de santé hépatique. La “crise de foie” n’existe pas ! La "crise de foie" "c’est une croyance très française". En France, après un repas copieux ou riche, on parle volontiers de "crise de foie". En réalité, ce concept n’a pas de fondement médical. "La crise de foie, ça n’existe pas. Si vous faites des excès, ce n’est pas votre foie qui souffre, c’est votre système digestif qui est un peu trop stimulé." - Pauline Guillouche source : france 3
Les gamma-GT sont des enzymes hépatiques qui augmentent lorsque le foie est en souffrance. Plusieurs causes existent : maladies du foie (virales ou auto-immunes), stéatose hépatique (foie gras), inflammation hépatique et alcool (ponctuel ou chronique). Conclusion médicale : gamma-GT élevés ne veut pas dire alcoolisme. C’est un marqueur global de santé hépatique. La “crise de foie” n’existe pas ! La "crise de foie" "c’est une croyance très française". En France, après un repas copieux ou riche, on parle volontiers de "crise de foie". En réalité, ce concept n’a pas de fondement médical. "La crise de foie, ça n’existe pas. Si vous faites des excès, ce n’est pas votre foie qui souffre, c’est votre système digestif qui est un peu trop stimulé." - Pauline Guillouche source : france 3
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